Комунальне некомерційне підприємство "Тячівська районна лікарня" 
                               Тячівської міської ради Закарпатської області
                                                                    офіційний сайт
                          (03134) 3-20-57, 3-22-03 факс:  @  01992682@mail.gov.ua   ks@тячів-рл1.укр   
                                                Гаряча лінія"   0987621168 (приймальне відділення)

Інформація про початок закупівлі лабораторних аналізаторів на 2024 рік

03.06.2024

На підставі постанова Кабінету Міністрів України від 16.12.2020 № 1266 «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 1 серпня 2013 р. N 631 і від 11 жовтня 2016 р. N 710», Замовник з метою ефективного та раціонального використання коштів забезпечити оприлюднення обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, його очікуваної вартості та/або розміру бюджетного призначення на власному веб-сайті протягом п’яти робочих днів з дня оприлюднення оголошення про проведення конкурентної процедури закупівель або повідомлення про намір укласти договір про закупівлю за результатами переговорної процедури закупівель. Серед закупівель, які потрібно провести на 2024 р. є закупівля лабораторних аналізаторів системи
       Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, його очікуваної вартості та/або розміру бюджетного призначення предмета закупівлі (технічне завдання)

Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі

 

 

Найменування функцій та параметрів

Вимоги

Відповідність (вказати так/ні) ст. посібника користувача або інструкції

1.

Аналізатор бактеріологічний для ідентифікації та визначення антимікробної чутливості ІВД

Наявність

 

1.1

Аналізатор повинен забезпечувати визначення залишкової антимікробної активності зразків

Наявність

 

1.2

Аналізатор повинен забезпечувати визначення чутливості збудників до антибіотиків

Наявність

 

1.3

Аналізатор повинен забезпечувати проведення швидкого скринінгу мультирезистентних штамів мікроорганізмів

Наявність

 

1.4

Метод дослідження

Турбідиметричний,

колорометричний

 

1.5

Автоматичне зчитування та відображення результатів

Наявність

 

1.6

Аналізатор повинен забезпечувати проведення скринінгу для відокремлення негативних зразків

Наявність

 

1.7

Аналізатор повинен забезпечувати виявлення збудників у біологічних рідинах людини (бронхоальвеолярний лаваж, відхаркування,

ліквор, плевральна рідина, синовіальна рідина,  асцитична рідина, очеревинна рідина)

Наявність

 

1.8

Аналізатор повинен забезпечувати виявлення збудників у сечі

Наявність

 

1.9

Аналізатор повинен забезпечувати визначення залишкової антимікробної активності зразка одночасно з посівом

Наявність

 

1.10

Перелік можливих штамів контролю якості тестового планшету:

E. Faecalis

P. Aeruginosa

S. Aureus

C. Kruse

E. Coli

S. Aureus

Не гірше

 

1.11

Основні статистичні дані повинні  включати – дані про кількість, співвідношення та статистику контролю чутливості до антимікробних препаратів основних патогенних бактерій.

Наявність

 

 

1.12

Аналізатор повинен забезпечувати визначення чутливості до антибіотиків з можливістю довільного підбору їхньої кількості та комбінацій за системою CLSI

Наявність

 

1.13

Можливість інтеграції аналізатора в мережу ЛІС

Наявність

 

1.14

Типи тест-панелей:

Набір для ідентифікації грибів (Колориметричний/Турбідиметричний Метод), 10 тестів/пак;

Набір для ідентифікації нонферментних бактерій (Колориметричний/Турбідиметричний Метод),10 тест/пак;

Набір для ідентифікації стрептококів (Колориметричний/Турбідиметричний Метод), 10 тестів/пак;
Набір для ідентифікації стафілококів (Колориметричний/Турбідиметричний Метод), 10 тестів/пак;

Набір для ідентифікації ентеробактерій (Колориметричний/Турбідиметричний Метод), 10 тестів/пак;

Мікропланшет для контролю якості.

Відповідність

 

1.15

Комплектація:

1.       Аналізатор бактеріологічний для ідентифікації та визначення антимікробної чутливості ІВД

2.       Стартовий набір реагентів:

-         MA120-SL Стафілокок IDAST

Набір(Колориметричний/Турбідиметричний

Метод)( 10 Тесті в/пак):- MA120-SL-00

Стафілокок IDAST

Набір(Колориметричний/Турбідиметричний

Метод)(2 флакона)-MA120-SL-01

Стафілокок IDAST

Набір(Колориметричний/Турбідиметричний

Метод)(6 флаконів) // MA120-SL Staphylococcus IDAST- 1 набір

-MA120-SE Стрептокок IDAST

Набір(Колориметричний/Турбідиметричний

Метод)(10 Тестів/пак) // MA120-SE

Streptococcus IDAST Kit

(Colorimetric/Turbidimetric Method)(10

Test/pack):- MA120-SE-00 Streptococcus

IDAST Kit (Colorimetric/Turbidimetric

Method)(3 bottles)- MA120-SE-01 Streptococcus IDAST Kit-1 набір

-МА120-ЕВ Ентеробактер IDAST

Набір(Колориметричний/Турбідиметричний

Метод)(10 Тестів/пак): - МА120-ЕВ-00

Ентеробактер IDAST

Набір(Колориметричний/Турбідиметричний

Метод)(2 флакона) - МА120-ЕВ-01

Ентеробактер IDAST

Набір(Колориметричний/Турбідиметричний

Метод)(7 флаконів) // MA120-EB Enterobacter- 1 набір

-MA120-NF Нонферментні IDAST

Набір(Колориметричний/Турбідиметричний

Метод)(10 Тест/пак): -MA120-NF-00

Нонферментні IDAST

Набір(Колориметричний/Турбідиметричний

Метод) (2 флакона) -MA120-NF-01

Нонферментні IDAST

Набір(Колориметричний/Турбідиметричний

Метод)(7 флаконів) // MA120-NF Nonfermenters ID- 1 набір

-MA120-FG Грибок IDAST

Набір(Колориметричний/Турбідиметричний

Метод)(10 Тестів/пак): - MA120-FG-00

Грибок IDAST

Набір(Колориметричний/Турбідиметричний

Метод)(3 флакона) // MA120-FG Fungus

IDAST Kit (Colorimetric/Turbidimetric

Method)(10 Test/pack):- MA120-FG-00 Fungus IDAST Kit (Colorimetric/Turb- 1 набір

 

 

 

Наявність

 

2

Мікробіологічний автоматичний прилад для доставки проб – 1 комплект

Наявність

 

2.1

Прилад використовується для автоматичної до- ставки проб до планшета з реагентами для мікробіологічної ідентифікації та тестування на ан- тибіотико-чутливість.

 

Відповідність

 

2.2

Прилад має функцію самодіагностики робочого

стану приладу при кожному ввімкненні

Відповідність

 

2.3

Швидкість завантаження однієї пластини не по-

винна перевищувати 170с.

Відповідність

 

2.4

Розміри приладу 420х350х420мм.

Відповідність

 

2.5

Вага приладу не більше 15кг.

Відповідність

 

3.

Прилад вимірювання мутності розчинів (турбідиметр) – 1 шт.

Наявність

 

3.1

Прилад повинен мати можливість вимірювати мутність розчинів у діапазоні, не менше 0~4 MCF

Відповідність

 

3.2

Робоча температура у приміщенні під час роботи приладу не повинна бути нижчою ніж 180С

Відповідність

 

3.3

Цей прилад призначений для вимірювання мутності розчинів у флаконах виробництва ZHUHAIMEIHUAMEDICAL

Відповідність

 

3.4

Прилад повинен мати функцію автоматичного калібрування під час кожного запуску

Відповідність

 

3.5

Комплект:

1. Турбідиметр;

2. Блок живлення з кабелем та роз’ємом типу Type C;

3. Калібрувальні флакони 0.5MCF/1MCF/2MCF/4MCF)

4. Калібрувальний флакон «0» (Чорний)

5. Багатомовна інструкція з експлуатації

Відповідність

 

 

Медико – технічні вимоги  до гематологічного аналізатора

Відповідність вимогам (вказати так/ні) ст. посібника користувача

4

Автоматичний гематологічний аналізатор для клінічних гематологічних досліджень, комплект

 

4.1

Робота з капілярною і венозною кровʼю, можливість

 

4.2

Повністю автоматична система виміру

 

4.3

Кількість параметрів, що вимірюються не менше 22 шт. і 3 гістограми

 

4.4

Основні параметри -WBC, LYM, GRA, MID, LYM%, GRA%, MID%, RBC,  HGB, MCV, MCH, MCHC, HCT, RDW-CV, RDW-SD, PLT, PCT, P-LCR,  P-LCC, PDW-CV,  PDW-SD, MPV, WBC Histogram,  RBC Histogaram, PLT Histogram

 

4.5

Діапазон лінійності для WBC не менш 0-300  ×10³/мкл

 

4.6

Діапазон лінійності для RBC не менш 0-8.5 10⁶/мкл

 

4.7

Діапазон лінійності для HCT не менш 0-67 %

 

4.8

Діапазон лінійності для HGB не менш 0-25 г/дл

 

4.9

Діапазон лінійності для PLT не менш 0-3000 103

 

4.10

Відтворюваність:

 

 

WBC ≤ 2.0%

 

 

RBC ≤ 1.5%

 

 

HGB ≤ 1.5%

 

 

MCV ≤ 0.5%

 

 

PLT ≤ 4.0%

 

4.11

Кількість аналізів за годину не менше 60 шт.

 

4.12

Метод виміру еритроцитів (RBC) і тромбоцитів (PLT) - кондуктометричний (метод Культера)

 

4.13

Метод виміру гемоглобіну – фотометричний

 

4.14

Метод виміру лейкоцитів - лазерна проточна цитометрія

 

4.15

Убудований фотометр із фільтром 525 нм

 

4.16

Дві вимірювальні камери для WBC/HGB і RBC/PLT

 

4.17

Обсяг проби не менш: 9 мкл. Цільної крові в режимі диференціювання лейкоцитів по 3 частинам

 

4.18

Кількість реагентів не більше двох, для очищення приладу не більше одного

 

4.19

Процедура очищення –  усунення забруднення і хімічним очищенням апертури реагентом, що очищає

 

4.20

Вбудована технологія проти утворення згустків

 

4.21

Контроль якості: середнє;  ±діапазон; графік Леві-Дженнінгса; SD й CV для всіх вимірювальних й розрахункових параметрів

 

4.22

Дисплей сенсорний 10,4 дюйма, кольоровий, розподільна здатність не менш 800×600 крапок, високо контрастний, з підсвічуванням, графічний, рідко кришталевий (LCD)

 

4.23

Індикатор електроживлення / статусу

 

4.24

Зовнішня клавіатура стандартна USB сумісна клавіатура (опція)

 

4.25

USB сумісна миша (опція)

 

4.26

Ємність зберігання бази даних: 50 000 вимірів

 

4.27

Пересилання даних в основний компʼютер – можливість

 

4.28

Термопринтер убудований, ширина паперу 58 мм

 

4.29

«Прапори» на роздруківці при помилковому  підрахунку параметра

 

4.30

Електроживлення: 100-240 В; 50-60 Гц.

 

4.31

Фасовка реагентів: Окремими ємностями, що дозволяють робити їхню зміну по черзі в міру їхнього використання

 

4.32

Кабель електроживлення
Контейнер для відходів 1 шт.

Трубка для очищення, 1 шт.

Трубка для ділюента, 1 шт.,

Сканер баркодів

 

 

У разі наявності посилань  на конкретну марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва, після такого посилання слід вважати в наявності вираз «або еквівалент».

Обґрунтування очікуваної вартості та/або розміру бюджетного призначення: Вартість 1 870 041,00  грн

Очікувана вартість предмету закупівлі розрахована на підставі наданих цінових пропозицій постачальників відповідного товару.