Інформація про початок закупівлі електрокардіографа та лампи щілинної на 2023 рік

Характеристики та параметри

Відповідність

(так/ні)

з посиланням на сторінку

технічного опису, або паспорту виробника

Кількість каналів: 3

Наявність функції інтерпретації

Наявність вбудованої батареї, ємність не менше 2200 мАч, номінальна напруга 14,8 В

Робота в автономному режимі,  не менше 4-х годин   роботи в режимі моніторингу ЕКГ на дисплеї

Відображення на екрані ЕКГ: режиму роботи приладу, індикатора стану батареї, індикатору живлення приладу, швидкості руху паперу, інформації про стан принтера, стан звукових сигналів, стану SDкарти

Наявність комбінованої функціональної клавіатури

Відведення:  12 стандартних 

Швидкість руху паперу:  6,25 мм/сек, 12,5 мм/сек, 25 мм/сек, 50 мм/сек

Чутливість:  2,5 мм/мВ, 5 мм/мВ, 10 мм/мВ, 20 мм/мВ

Кількість відведень для друку 1, 1+1, 3, ручне та автоматичне

Ширина паперу не менше 80 мм

Графічний кольоровий дисплей , розміром не менш 5 дюймів, розподільча здатність 800*480

Відображення на дисплеї:

- ЕКГ відведень в режимі реального часу

- втрату контакту будь-якого відведення

- частота серцевих скорочень

- налаштування профілю

Виявлення кардіостимулятора

Автоматичний контроль базової лінії та автоматичне придушення дрейфу базової лінії

Можливість підключення SD накопичувача

Можливість підключення до персонального комп`ютера за допомогою wi-fi

Комплектація:

- кабель пацієнта - 1 шт.

- набір електродів-затискачів для кінцівок - 4 шт.

- набір грудних електродів - 6 шт.

- термочутливий папір - 1 шт

Захист приладу від дефібриляції

Технічні характеристикине гірше:

Вхідний супротив: >50 MОм

CMRR: > 100 дБ

Частотний діапазон (фільтри відключені): 0.05 Гц – 250 Гц

Розрядність АЦП: 14 біт\1000 Гц

Наявність фільтрів: AC та EMG

Робота в автоматичному та ручному режимах друку

Розміри не більше 310х270х73 мм

Вага не більше 2 кг

  Призначення:

Відповідність

(так/ні)

з посиланням на сторінку

технічного опису, або паспорту виробника

Лампа щілинна повинна бути  призначена для біомікроскопічного дослідження переднього  відділу ока. Повинна бути оснащена бінокулярними стерео-мікроскопами з пристроєм для двоступеневої дискретної зміни збільшень.

Повинна мати:

■   Лінзи з багатошаровим покриттям, які захищені від плісняви та мають антирефлекторне покриття

■   Лампа повинна мати можливість  додатково  комплектуватися:

Апланаційним тонометром (R типу і Т типу), вимірювальним окуляром, лінза Хрубі

■   Лампа повинна комплектуватися спеціальним електричним столом під лампу щілинну

№

Загальні відомості

Ступінь інформації

Відповідність

1.

Фірма виробник обладнання

вказати

2.

Країна-виробник

вказати

3.

Модель

вказати

4.

Гарантійний термін експлуатації

не менше 12 місяців

№

Найменування

Параметри

Відповідність

(так/ні)

з посиланням на сторінку

технічного опису, або паспорту виробника

1

Тип мікроскопа

Паралельного типу

2

Збільшення

Двоступеневе

3

Окуляр

10Х

4

Загальне збільшення і поле огляду, мм, не менше

1x        10x      10x      18мм

1,6x     10x      16x       14,5мм

5

Міжзінична відстань, не гырще

56-80

6

Регульована оптична сила окулярів в діоптріях, не менше

від -5D до +5D

7

Ширина щілини, мм

Регульована 0-9

8

Висота щілини, мм

Регульована 1-8

9

Кут щілини

0° - 180°

10

Нахил щілини

5°, 10°, 15°, 20°, вибір 4 діапазонів

11

Діаметр світлової плями, мм

Æ9, Æ8, Æ5, Æ3, Æ2, Æ1, Æ0,2

12

Фільтр

Інфрачервоний, без червоний, синій, сірий

13

Освітлювальна лампа

Галогенна лампа 12 В / 30 Вт

14

Напруга/частота

~220 В/50 Гц

15

Споживана потужність, не більше

58 ВА

16

Стандарт електричної безпеки

Відповідає стандарту IEC601-1 , клас 1 тип В

17

Загальна вага, не більше

42 кг

№

Документи на прилад

Вимога

Відповідність

1

Декларація відповідності технічному регламенту медичних виробів

Надати копію

2

Проведення монтажних, сервісних робіт фахівцями постачальника, уповноважених виробником або офіційним представником виробника (надати оригінал листа виробника або його офіційного представника)

Надати копію

3

Оригінал або копія гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені тендерною документацією та пропозицією Учасника торгів. Гарантійний лист повинен включати назву предмета закупівлі, найменування замовника та номер оголошення про проведення процедури закупівлі.

Надати копію