11.05.2021

На підставі постанова Кабінету Міністрів України від 16.12.2020 № 1266 «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 1 серпня 2013 р. N 631 і від 11 жовтня 2016 р. N 710», Замовник з метою ефективного та раціонального використання коштів забезпечити оприлюднення обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, його очікуваної вартості та/або розміру бюджетного призначення на власному веб-сайті протягом п’яти робочих днів з дня оприлюднення оголошення про проведення конкурентної процедури закупівель або повідомлення про намір укласти договір про закупівлю за результатами переговорної процедури закупівель

     Серед закупівель, які потрібно провести на 2021р. є закупівля станції моніторингу

Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі - технічні вимоги до предмета закупівлі

ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ

В місцях де технічна специфікація містить посилання на стандартні характеристики, технічні регламенти та умови, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язані з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними, європейськими стандартами, іншими спільними технічними європейськими нормами, іншими технічними еталонними системами, визнаними європейськими органами зі стандартизації або національними стандартами, нормами та правилами, біля кожного такого посилання вважати вираз «або еквівалент». Таким чином вважається, що до кожного посилання додається вираз «або еквівалент». Технічні, якісні характеристики предмета закупівлі повинні відповідати вимогам чинного законодавства із захисту довкілля, відповідати основним вимогам державної політики України в галузі захисту довкілля та вимогам чинного природоохоронного законодавства.

№ п/п	Найменування параметру	Вимога	Відповідність (так/ні) з посиланням на сторінку відповідного документу
1.	Загальні:
	Центральна станція повинна бути призначена для контролю життєвих показників пацієнтів, що надходять з приліжкових моніторів об’єднаних у мережу	наявність
	Центральна станція моніторингу повинна бути сумісна з моніторами пацієнта виробництва Brightfield Healthcare	відповідність
	Монітор, не менше 21”	Не менше 21”
	Характеристики блоку не гірше: Процессор Intel Pentium IV 2,4 ГГц, 1 Gb RAM, відео карта, звукова плата, операційна система Windows, мережева плата, динаміки вмонтовані	наявність
	-     підключення      до     приліжкових      моніторів     за допомогою мереже інтерфейсу Ethernet	наявність
2.	Програмний модуль:
	можливість підключення до центральної станції не менше 32-х приліжкових моніторів	відповідність
	можливість     програмування     рівнів     доступу    для середнього медичного персоналу та лікарів	відповідність
	можливість відображення на екрані монітора не менше 12-ти вікон пацієнтів одночасно	відповідність
	прийом, обробка та візуалізація всіх даних про стан пацієнтів в режимі реального часу	відповідність
	наявність збереження всіх даних, отриманих від приліжкових моніторів.	відповідність
	можливість перегляду збережених даних не менше ніж за останні 120 годин	відповідність
	можливість    роздрукування збережених даних не менше ніж за останні 120 годин	відповідність
	наявність бази даних по всім пацієнтам	відповідність
	наявність звукових та візуальних тривог	відповідність
	можливість встановлення пріоритету тривог	відповідність
	можливість архівування та збереження інформації	відповідність
3.	Додаткові можливості (опції):
	можливість до оснащення додатковим монітором	відповідність

 

4.	Комплектація:
	центральна станція з відповідним програмним забезпеченням – 1 од.	наявність
	сенсорний кольоровий монітор – 1 од.	наявність
	мишка – 1 од.	наявність
	клавіатура – 1 од.	наявність
	принтер – 1 од.	наявність

Загальні вимоги:

1. Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико – технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку та всіх інших вимог Тендерної Документації. Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником Товару вимогам технічного завдання повинна бути обов’язково підтверджена технічним документом виробника (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською, або російською мовами) в якому міститься ця інформація,з наданням таких копій документів.
2. Товар, запропонований Учасником, повинен бути новим і таким, що не був у використанні та гарантійний термін (строк) експлуатації повинен становити не менше 12 місяців. На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільний формі в якому зазначити, що запропонований Товар є новим і таким, що не був у використанні і за допомогою цього Товару не проводились демонстраційні заходи. А також в цьому листі зазначити, що гарантійний термін (строк) експлуатації запропонованого Учасником Товару становить не менше 12 місяців.
3. Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним Товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати відсканований з Оригіналу листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі, а також гарантії щодо терміну гарантійного обслуговування.
4. Учасник повинен провести кваліфікований інструктаж працівників Замовника по

користуванню запропонованим обладнанням. На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.

5. Сервісне обслуговування товару, запропонованого Учасником повинно здійснюватися кваліфікованими працівниками, які мають відповідні знання та навички. На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
6. Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження Учасник повинен надати завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту.
7. Проведення доставки, інcталяції та пуску обладнання за рахунок Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільний формі в якому зазначити, що запропонований Товар буде доставлено та інстальовано за рахунок Учасника.

Очікувана вартість предмету закупівлі розрахована на основі  

- визначення потреби в товарах на підставі аналізу фактичного використання товарів для забезпечення діяльності замовника у минулих періодах та з урахуванням запланованих поточних завдань замовника (підстава Службова записка направлена Уповноваженій особі від службових осіб Замовника)

- формування опису предмета закупівлі із зазначенням технічних і якісних характеристик.

- Розрахунок очікуваної вартості товарів відбувся шляхом отримання цінових пропозицій від постачальників

Очікувана вартість закупівлі 169 250 грн з ПДВ